Created with demo version of PDF to HTML converter
What should I know about generic drugs?  
Everything! Generics are safe and affordable 
hen you have a prescription to be 
“generic equivalent drugs” referred to in this 
filled, you should know that you 
article.  For example, right now the diabetes
may have a choice between filling 
drug
 GlucophageXR
®
manufactured by 
it with a brand-name drug or a generic drug. 
Bristol-Myers Squib, can only be sold under 
With generic equivalent drugs, you get the 
that brand name. In the next year, the time 
prescriptions you need—at the same level of 
period for Bristol-Myers Squibb’s exclusive 
quality, strength, and purity—for less! 
patent on this drug may end. Then, the generic 
form called metformin extended release can be 
What are generic drugs?
To understand generic drugs, you need to 
understand a little about how pharmaceutical 
companies develop brand-name drugs. 
F
F
a
a
s
s
t
t
F
F
a
a
c
c
t
t
s
s
A pharmaceutical company will spend many 
years researching and developing a new drug. 
  Generics contain the same active 
When the company is ready, they begin the 
ingredients and meet the same strict 
approval proces for the new drug with the 
FDA standards for quality, strength, 
federal Food and Drug Administration 
and purity as their equivalent brand-
(FDA). Two names are asigned to the drug. 
name drugs. 
The brand name is the name that the 
  However, generics generaly cost 
company will use for the drug. Well-known 
30% to 60% les. 
brand names include such examples as 
Valium
®
 or Viox
®
. In most cases, the brand 
  Half of al prescription drugs are 
name is a registered trademark and can only 
now available as generics. 
be used by the pharmaceutical company. The 
generic name describes the active ingredient of 
the product. This name must be approved by an 
made and sold by any manufacturer that meets 
independent naming council and is free for 
FDA standards for this drug.
anyone to use. 
Are generics safe and effective? 
Also, before the pharmaceutical company 
Yes. The FDA must aprove every generic drug. 
starts to sel the drug, it gets one or more 
To get FDA approval, the drug must contain 
patents (exclusive rights) for the drug. This 
the same active ingredients as the brand-name 
means that for a specific period of time only 
form and must meet the same strict standards 
this company can control who manufactures 
of quality, strength, and purity. In addition, the 
and sells the patented drug. 
manufacturer must prove that the generic drug 
can be expected to produce an efect that is the 
However, when that specific time period 
same as the brand-name drug. 
comes to an end, other companies can begin 
to make their versions of the drug. These 
companies can sel their own versions under 
the medication’s generic name or a different 
brand name. These other versions are the